大會(huì)現(xiàn)場，東銳科技展臺(tái)吸引眾多行業(yè)伙伴與專家學(xué)者駐足。大家圍繞法規(guī)監(jiān)管日趨嚴(yán)格、客戶預(yù)算愈加有限、項(xiàng)目周期不斷壓縮，而傳統(tǒng)人工管理模式下的合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)、效率瓶頸和數(shù)據(jù)孤島等難題展開深入交流。通過面對面互動(dòng)，東銳科技充分展現(xiàn)了Novatek International合規(guī)軟件在質(zhì)量管理（QMS）、質(zhì)量執(zhí)行（LIMS）、污染控制等關(guān)鍵場景下模塊間及軟件間數(shù)據(jù)互通互聯(lián)的優(yōu)勢，同時(shí)也促進(jìn)了行業(yè)間的思想碰撞與經(jīng)驗(yàn)分享。

Novatek international亞洲區(qū)總監(jiān)、ISPE全球董事Vivien Santillan女士在《通過數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室提高合規(guī)性（Enhancing Compliance Through Digitally Enabled Laboratories）》的主題報(bào)告中，詳細(xì)闡述了監(jiān)管期望，數(shù)字化如何解決實(shí)際工作痛點(diǎn)、增強(qiáng)合規(guī)性、降低時(shí)間和資金成本，以及如何通過數(shù)據(jù)整合實(shí)現(xiàn)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室等方面的內(nèi)容，為制藥行業(yè)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室的實(shí)施提供了完整的框架和路徑參考。

Novatek international亞洲區(qū)總監(jiān)

ISPE全球董事Vivien Santillan女士

Novatek International的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS）包含原輔料及包材分析、中間控制及成品分析模塊，以及可以單獨(dú)部署亦可整合在LIMS中的強(qiáng)大穩(wěn)定性管理軟件，可覆蓋制藥檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的全流程操作。Novatek的LIMS系統(tǒng)能整合來自儀器設(shè)備的數(shù)據(jù)和內(nèi)置統(tǒng)計(jì)軟件包的數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)無紙化集成。通過使用該功能強(qiáng)大的合規(guī)軟件，可以顯著提升內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室管理效率，不僅能確保更高效的檢測活動(dòng)，將實(shí)驗(yàn)室檢測人員從大量的原始記錄工作中解放出來，聚焦于檢測活動(dòng)本身，減少操作失誤，節(jié)約資源和成本，而且其內(nèi)置的強(qiáng)大數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析能力，可為正確而有效的質(zhì)量決策提供充分的數(shù)據(jù)支持，最終將大大提升客戶整體滿意度。

作為國際制藥工程領(lǐng)域的重要交流平臺(tái)，ISPE為行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展注入強(qiáng)勁動(dòng)力。東銳科技將以此為契機(jī)，助力制藥企業(yè)實(shí)現(xiàn) “合規(guī)性” 與 “數(shù)字化轉(zhuǎn)型” 的雙向賦能，共同推動(dòng)制藥行業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型！